Die DIN EN 60601-1 3. Ausgabe ist die grundlegende Norm für die von medizinisch-technischen Geräten. Sie enthält mittlerweile etliche, für den Betreiber relevante Aspekte, z. B. durch die Integration der bisherigen Systemnorm DIN EN 60601-1-1. In diesem Seminar werden die Struktur, die wesentlichen Inhalte und die für den Betreiber relevanten Abschnitte aus Sicht der Medizintechnik dargestellt.

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Dieses Seminar richtet sich gezielt an EDV Fachleute, die im Gesundheitswesen tätig sind oder an Mitarbeiter in IT Abteilungen von medizischen Einrichtungen wie zum Beispiel Krankenhäuser und Kliniken.

In der 2-tägigen Veranstaltung werden die Bedeutung und Umsetzung des MPG sowie Aufgaben und Pflichten eines Medizinprodukteberaters vor dem Hintergrund der Informationstechnologie vermittelt. Die Einhaltung und Gewährleistung der elektrischen Sicherheit durch Erst- und Wiederholungsprüfungen, sowie europäische Normungs- und Regelwerke sind ebenfalls Teil der Weiterbildung.

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Einführungsseminar

Der geregelte Bereich der Medizintechnik wächst immer mehr mit den Einrichtungen der Informationstechnologie zusammen. Diese Tatsache stellt sowohl für den Betreiber, als auch für die IT - kundige Person oft ein Problem dar, da hier andere Gesetze und Richtlinien ihre Anwendung finden.

Das Seminar bietet einen Einstieg in die Thematik und richtet sich insbesondere an die Zielgruppen EDV Fachhändler, EDV Berater und IT – Mitarbeiter im Gesundheitswesen. Auch für den interessierten Betreiber werden hier Grundlagen der Zusammenhänge zwischen IT und Medizintechnik vermittelt.

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Zielgruppe: Medizintechniker, Mitarbeiter der Industrie, IT-Mitarbeiter, interessierte Anwender

Zielsetzung des Seminares:

Der Teilnehmer soll die Grundlagen der Elektrischen Sicherheit und Schutzmaßnahmen in der Medizintechnik kennen und beachten. Dazu gehören die einschlägigen Normen, die Unfallverhütungsvorschriften und die Schutzphilosophien wie der zusätzliche Potenzialausgleich. Das Seminar soll dazu beitragen, Patient, Anwender und Dritte vor den Gefahren des elektrischen Stromes zu schützen und damit die Betreiberpflichten nach dem Medizinproduktegesetz zu erfüllen.

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